Secondo quanto riportato dal Guardian e dalla BBC, il 14 marzo è morto uno dei fisici teorici più famosi e l'autore di "Breve storia del tempo", Stephen Hawking.

L'altra identità di Hawking è probabilmente quella del più famoso paziente al mondo affetto da sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Hawking si iscrisse all'Università di Oxford nel 1959 e iniziò un programma post-laurea al Trinity College di Cambridge nel 1962. Nel 1963, all'età di 21 anni, a Hawking fu diagnosticata la SLA e i medici dissero che gli restavano solo due anni di vita. Il genio del suo cervello ebbe anche la fortuna che la sua malattia progredisse più lentamente rispetto alla media dei pazienti. Iniziò a usare le stampelle, per poi passare a una sedia a rotelle qualche anno dopo. In seguito, movimenti iconici, una sedia a rotelle collegata a dispositivi high-tech e un sintetizzatore elettronico che emette letture lente sono diventati i suoi simboli. Hawking era solito parlare della morte.

Negli ultimi 49 anni ho vissuto con la prospettiva di una morte precoce. Non ho paura della morte, ma non ho fretta di morire. Ho così tante cose da fare prima

Negli ultimi 49 anni ho vissuto nell'attesa di una morte prematura. Non temo la morte, ma non ho fretta di farlo. Ci sono ancora troppe cose che voglio fare prima.

Fino ad oggi.

Sclerosi laterale amiotrofica, cos'è?

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), comunemente nota come "tachifilassi", è una malattia neurologica in cui i danni ai motoneuroni superiori e inferiori provocano una progressiva e crescente debolezza muscolare, atrofia muscolare, difficoltà a deglutire, soffocamento con l'acqua e eloquio rallentato, accompagnati da pulsazioni muscolari; l'esame del corpo rivela un aumento dei riflessi tendinei (compresi i riflessi del ginocchio, ecc.).

Ho imparato a conoscere la SLA quando ero ancora a scuola, perché il mio tutor era coinvolto nella compilazione di un libro di testo nazionale, in cui mi è stato chiesto di contribuire alla stesura dei contenuti sulla "malattia del motoneurone", che è una di queste patologie.

A quel tempo, in Cina non c'erano molte conoscenze su questa malattia e ho dovuto raccogliere molte informazioni per scriverne. Ma proprio mentre scrivevo il testo del libro di testo, in realtà non avevo una conoscenza approfondita di questa malattia. È stato solo quando sono diventato medico più tardi e ho visto diversi pazienti di questo tipo in clinica che ho sentito personalmente la "pesantezza" dell'intera malattia.

Malattia estremamente rara

La SLA è una malattia rara che colpisce circa 4-6 persone su 100.000. I neuroni che innervano il movimento muscolare degenerano lentamente per ragioni sconosciute all'uomo e, man mano che questi motoneuroni muoiono, il muscolo perde lentamente la sua capacità di movimento e si atrofizza poco a poco fino a morire.

La stragrande maggioranza delle persone affette da SLA la sviluppa in età adulta, una malattia acquisita che comporta la perdita lenta della capacità di muoversi e di prendersi cura di sé.

All'inizio può essere solo una scoperta involontaria che le dita sono meno flessibili, poi non c'è più modo di tenere una tazza da tè con una mano sola, non passerà molto tempo prima che non ci sia più modo di pettinare i capelli, e anche il movimento ardito di incrociare le mani dietro la testa, che è estremamente facile per una persona normale, sta scomparendo e non può più essere compiuto ......

Ogni specialista in neurologia sa che poco dopo la comparsa di vari disturbi del movimento agli arti superiori, anche gli arti inferiori vengono inevitabilmente colpiti. Il passaggio dalla capacità di andare in bicicletta intorno al lago Qinghai alla difficoltà di salire due rampe di scale è forse solo questione di una dozzina di mesi.

Quando l'atrofia muscolare raggiunge i muscoli responsabili del linguaggio, i malati di SLA perdono lentamente la capacità di parlare e alla fine possono esprimersi solo con l'aiuto di un eye-tracker; quando vengono colpiti i muscoli responsabili dell'alimentazione e della respirazione, significa che la morte è molto vicina. Durante questo periodo, la sensazione di non riuscire a inspirare completamente l'ossigeno è sempre presente nel paziente, come la sensazione di "pressione fantasma" negli incubi e la sensazione di soffocamento sott'acqua.

Malattia estremamente dolorosa

Per il malato di SLA, la cosa più dolorosa non è l'impossibilità di fare esercizio fisico e l'eventuale morte, ma il fatto di mantenere un cervello chiaro e una buona sensibilità cutanea per tutto il corso della malattia.

Se si tocca il suo corpo, lo percepisce, ma non riesce a dare una risposta; se gli si parla, può sentire chiaramente, ma non riesce a fare l'espressione giusta. Il suo cervello cosciente osserva i muscoli scomparire a poco a poco, e anche prima che i muscoli e i neuroni innervati perdano il contatto ci sarà un battito visibile, che è in realtà l'ultima lotta dei muscoli.

Voglio morire presto. Puoi darmi una mano?

Una volta due pazienti affetti da SLA mi hanno detto che una scena del genere non era la trama di un film, ma un fatto realmente accaduto. A quel tempo, era impossibile per loro anche solo portare a termine il suicidio, e quando si vedeva il loro dolore, anche i medici professionisti che avevano assistito a innumerevoli morti facevano fatica a stare tranquilli.

Una persona adulta e sana che avrebbe potuto sedersi, sdraiarsi, correre e saltare, abbracciare e baciare, fare sesso, respirare a pieni polmoni e gridare dalla cima di una montagna, ma dopo qualche anno tutto questo può essere ricordato solo nei ricordi e nella realtà di vedere la propria vita appassire rapidamente.

L'"Ice Bucket Challenge" di quegli anni

Intorno al 2014, una società oncologica della Nuova Zelanda ha lanciato una campagna chiamata "Ice Bucket Challenge", un'iniziativa di raccolta fondi sui social network per attirare l'attenzione sulla SLA.

I partecipanti all'"Ice Bucket Challenge" devono versare acqua e ghiaccio da un secchio sulla testa e fare un video dell'intero processo, che viene caricato sui social network.

Quando i partecipanti completano la sfida, è possibile nominare fino a tre persone aggiuntive che seguiranno l'esempio; queste persone avranno 24 ore di tempo per accettare la sfida o scegliere di fare una donazione di 100 dollari a un ente di beneficenza, o entrambe.

L'impatto della campagna è stato così grande che, solo negli Stati Uniti, 1,7 milioni di persone hanno partecipato alla sfida, 2,5 milioni di persone hanno contribuito e l'importo totale delle donazioni ha superato i 115 milioni di dollari.

Tutte le persone che hanno animato l'Ice Bucket Challenge estivo meritano di essere ringraziate per aver più o meno innescato la comunità per la SLA, la freddezza dell'acqua ghiacciata, la frenesia sociale, la bonanza del marketing, a ciascuno il suo, e non è una cosa così negativa.

Ma non basta, quello che dobbiamo capire è che questa malattia è un argomento così pesante che può essere diffuso con una spensierata "sfida del secchio di ghiaccio", ma non possiamo cambiare il fatto che si tratta di una malattia che non può essere né prevenuta né curata, e che la SLA è un'oscurità che l'umanità nel suo complesso non è ancora in grado di illuminare.

Quando si pensa alla SLA come malattia, spero di sentirne davvero il "peso", e spero di far sì che più persone vogliano capire e aiutare più persone a comprendere la pesantezza della SLA come malattia, che è più o meno quello che sto cercando di fare con questo articolo.

E, naturalmente, vi invito a sporcarvi le mani e a condividere questo post, che non è propriamente leggero e divertente, perché è solo quando parliamo seriamente di SLA che spingiamo davvero per un piccolo cambiamento.

Le risposte sono riprese dal numero pubblico di Dingxiangwang (dingxiangwang); autore: Zhang Jin, medico curante, Dipartimento di Neurologia; redattori: Capricorn, Liu Dongchen.

Stephen Hawking, celebre fisico dell'Università di Cambridge nel Regno Unito, è considerato uno dei più brillanti fisici teorici dopo Albert Einstein. Tuttavia, la superstar della scienza ha concluso oggi (14 marzo 2018) la sua vita ricca di storia.

La grandezza di Hawking sta nel suo contributo al mondo, e ancor più nel fatto che ha resistito alla tortura della malattia senza rinunciare alla sua ostinata ricerca della scienza.

Cinque contributi:

Il teorema della singolarità è stato formulato nel 1970, il prototipo della teoria del Big Bang.

1971-1972: Teorema dei buchi neri. Vengono rivelate alcune proprietà dei buchi neri.

1974-1975: Teoria della sparizione dei buchi neri: rivela come scompaiono i buchi neri.

1982: Teoria dell'emergenza delle galassie: rivelare come è emersa la struttura dell'universo come la vediamo ora dopo il Big Bang

1983: Funzione d'onda cosmica: questa funzione può essere teoricamente utilizzata per calcolare le proprietà dell'universo così come viene visto.

Distrofia muscolare sclerosi laterale, che tipo di malattia è?

È difficile immaginare cosa abbia passato un fisico che ha raggiunto così tanti traguardi: all'età di 21 anni a Hawking è stata diagnosticata la malattia di

La distrofia muscolare sclerotica laterale, nota anche come morbo di Lou Gehrig, è una malattia irreversibile e fatale dei motoneuroni in cui le lesioni invadono principalmente il corno anteriore del midollo spinale, il tronco encefalico e i motoneuroni corticali frontali, provocando un danno progressivo ai motoneuroni superiori e inferiori, con atrofia muscolare progressiva e paralisi progressiva degli arti, di solito entro tre mesi dall'insorgenza dei primi sintomi.Morte per insufficienza respiratoria entro 3-5 anniL'età media di insorgenza è di circa 59 anni. In generale, l'insorgenza della malattia è principalmente nella mezza età e negli anziani; gli adolescenti sono rari, l'età media di insorgenza è di circa 59 anni e il tasso di incidenza è di circa l'1%.2 su 100.000Il meccanismo della sua patogenesi non è attualmente chiaro. La sua patogenesi non è ancora chiara. Esistono vari metodi di trattamento, ma tutti sono inefficaci.

Attualmente esistono pochi trattamenti definitivamente efficaci per la malattia modificata, ad eccezione della ventilazione assistita non invasiva a pressione positiva (NIPPV), che comporta l'atrofizzazione e la debolezza dei muscoli coinvolti nella respirazione e lo scambio di gas solo attraverso la pressione esterna nei polmoni. Questo è l'unico modo per prolungare chiaramente il tempo di sopravvivenza del paziente.

Gli altri mezzi, come gli antagonisti degli aminoacidi eccitatori, gli antiossidanti, la terapia neurotrofica, la terapia genica, l'immunoterapia, la terapia del trapianto di cellule staminali, ecc. sono ancora in fase di ricerca e di esplorazione, e c'è ancora molta strada da fare prima che possano essere applicati clinicamente.

In pratica, una volta che ci si ammala, è tutta una questione di fortuna per quanto riguarda la durata della vita. La medicina moderna non può fare molto.

È una malattia tale che a Stephen Hawking è stata diagnosticata all'età di 21 anni, paralizzato, incapace di parlare, con solo 3 dita della mano che poteva muovere, e in una situazione del genere ha continuato a fare ricerche sulla cosmologia e sui buchi neri nel campo della fisica, che è inimmaginabilmente arduo per noi persone normali.

Da cosa deriva la capacità di Hawking di raggiungere una tale grandezza?

Il primo e più importante è l'amore per la fisica dell'universo, perché non si può ottenere tanto senza l'amore per l'universo.

In secondo luogo, ritengo che grandi risultati non sarebbero stati raggiunti senza l'aiuto di questa malattia. La malattia ha immobilizzato tutto il suo corpo, lasciando solo il cervello a pensare, permettendogli di concentrare tutte le sue energie sulla teoria dell'universo e dei buchi neri senza essere distratto da altre questioni banali. In effetti, questo ha molte analogie con la teoria medica della compensazione: la perdita della funzione motoria porterà al potenziamento delle funzioni non motorie, che è la risposta istintiva degli esseri umani. Per esempio, sebbene alcuni ciechi abbiano perso la vista, il loro udito è molto più sensibile.

Nessun grande risultato può essere raggiunto senza perseveranza, e i risultati ottenuti in mezzo alle avversità sono ancora più preziosi.

Il signor Hawking se n'è andato, lasciandoci non solo la teoria dell'universo e dei buchi neri, ma anche uno spirito di impegno!

È con il cuore pesante che il Piccolo Falegname di oggi ricorda un gigante della scienza, il signor Hawking, e che in cielo non ci sia più la Distrofia Laterale Muscolare!

Se vi piace il piccolo falegname, prestate attenzione, la vostra attenzione è il più grande potere della scienza della conoscenza medica!

Vi ricordate ancora l'Ice Bucket Challenge che è stato attuato alla fine del 2014, a cui hanno partecipato molte celebrità e imprenditori, e si può dire che è stata un'attività famosa per un po'. In realtà, l'Ice Bucket Challenge è stata un'attività di servizio pubblico lanciata per le persone affette da distrofia muscolare sclerosi laterale, comunemente nota come "congelamento graduale delle persone". Il paziente più famoso che soffre di distrofia muscolare è il fisico Stephen Hawking, ed è grazie a lui che l'attenzione su questa malattia è cresciuta. Secondo quanto riportato, il signor Hawking è deceduto oggi, facendo tirare un sospiro di sollievo a tutti. Si può dire che è davvero una superstar dell'umanità che è caduta. Che tipo di malattia è quella che ha portato via il signor Hawking?

La distrofia muscolare sclerotica, comunemente nota come "discinesia tardiva", è una delle cinque malattie più terminali al mondo. La malattia causa la degenerazione delle cellule dei motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. I motoneuroni controllano la parola, il movimento, la respirazione, la deglutizione e una serie di attività consce e inconsce. In parole povere, la manifestazione clinica è che il corpo umano perde gradualmente la capacità di parlare, muoversi, respirare, deglutire e così via. La maggior parte dei pazienti finisce per morire per insufficienza respiratoria.

Questa malattia inizia in modo molto insidioso, a volte si manifesta con l'incapacità di tenere in mano le posate, a volte con la voce roca, e i sintomi sono molto poco evidenti. Tuttavia, i sintomi peggiorano gradualmente, come la debolezza degli arti, la compromissione del lavoro, ecc. e, in una fase più avanzata, la malattia fa perdere la capacità di parlare, di muoversi e persino di respirare e deglutire. In generale, l'aspettativa di vita media è di circa 2-5 anni dalla comparsa dei sintomi. Per questo motivo, quando ha sviluppato la malattia, i medici hanno detto a Hawking che non avrebbe vissuto più di 5 anni.

Va detto che il signor Hawking, oltre a essere un gigante nel campo della fisica umana, è anche un uomo forte nella vita, avendo portato a termine tanti grandi risultati di ricerca con il suo corpo malato. È una leggenda, e il suo spirito di esplorazione della scienza e il suo spirito di vita coraggioso e tenace meritano di essere appresi e ammirati da tutti nel mondo.

Oggi non c'è notizia più grande della morte di Stephen Hawking. La notizia è arrivata all'improvviso: un genio della sua generazione ha concluso la sua grande e brillante vita. Oltre ai suoi grandi contributi alla fisica e alla cosmologia, è stato anche una stella ispiratrice. Hawking lottava da 55 anni contro una malattia terminale, la sclerosi laterale muscolare distrofica (nota anche come SLA, acromegalia).

(Foto d'infanzia di Hawking che ritrae un bambino sano e carino)

La tachifilassi è una malattia molto terribile, la cui causa al momento non conosciamo (le possibili cause sono avvelenamento, mutazione genetica, disfunzione immunitaria, infezione virale, sono disponibili varie dottrine, inconcludenti), causerà danni alle cellule nervose motorie del nostro organismo, e gradualmente debolezza motoria muscolare, atrofia, accumulata ai muscoli degli arti, il paziente sarà paralizzato, accumulata ai muscoli dell'articolazione, il paziente è Quando si accumula ai muscoli dell'articolazione, il paziente non sarà in grado di produrre suoni e non potrà parlare, e quando si accumula ai muscoli respiratori, il paziente non sarà in grado di respirare e morirà per insufficienza respiratoria. Poiché la causa della malattia è sconosciuta, il meccanismo patogenetico è ignoto, non esistono mezzi di trattamento efficaci e i pazienti in generale possono sopravvivere solo per 2-3 anni.

Eppure Hawking giaceva su una sedia a rotelle speciale, usando una macchina per emettere suoni e scrivere documenti, combattendo l'acromegalia per 55 anni e completando un articolo sensazionale.

Stephen Hawking è entrato all'Università di Oxford all'età di 17 anni ed è considerato un genio

A Hawking fu diagnosticata l'acromegalia all'età di 21 anni e i medici dichiararono che gli restavano solo due anni di vita.

Quando ha saputo che gli rimanevano solo due anni di vita

Stephen Hawking chiese al medico solo una cosa.

"E il cervello?"

(Il mio cervello ne risentirà? Influirà sulla mia intelligenza, interferirà con il mio modo di pensare?)

(Immagine tratta dal film La teoria del tutto, basato sulle memorie della moglie di Stephen Hawking)

Mentre guardavo questo film, mi sono subito venute le lacrime quando ho sentito questa battuta.

Due anni dopo, tuttavia, ha conseguito il Ph. D. e inizia l'attività di ricerca presso l'Università di Cambridge

Nel 1985, all'età di 43 anni, ha perso completamente la parola e ha dovuto affidarsi a macchine per sintetizzare il suo linguaggio.

Tra le opere più rappresentative di Stephen Hawking ricordiamo Breve storia del tempo, L'universo in un guscio di frutta e Il grande disegno, tutte completate dopo la malattia e la paralisi. È conosciuto come il più grande fisico dopo Albert Einstein.

Non riesco a immaginare che, quando ero nel fiore degli anni, ho contratto all'improvviso una malattia terminale e i medici mi hanno detto che mi restavano solo due anni di vita. Non posso fare a meno di chiedermi: se fossi me stesso e sapessi che mi restano solo due anni di vita, continuerei a studiare duramente? Mi dedicherei ancora ai miei studi?

È possibile morire al mattino e morire alla sera.

Questo spirito impavido del signor Hawking ci ha profondamente contagiati.

Credo che il signor Hawking avrebbe potuto raggiungere traguardi ancora più grandi se non fosse stato per la malattia.

("Non era in grado di scrivere, doveva affidarsi alle macchine anche per leggere, doveva far appoggiare la letteratura sulla sua scrivania quando leggeva gli articoli, e doveva affidarsi alla sua sedia a rotelle per leggerli parola per parola, come un baco da seta che mastica una foglia di gelso").

Forse a Dio non piacciono le persone perfette, che danno loro un'intelligenza sovrumana e tolgono loro il corpo sano.

Questo suo difetto lo rende a sua volta una leggenda e fa sembrare la sua grandezza ancora più grande.

Quando incontriamo delle battute d'arresto nella vita, nello studio e nel lavoro, non dobbiamo arrenderci a cuor leggero, non dobbiamo dispiacerci per noi stessi e incolpare gli altri. Queste difficoltà e tribolazioni hanno lo scopo di accrescere la gloria che abbiamo ottenuto.

Essendo io stesso un neurochirurgo, ho avuto a che fare per la maggior parte del tempo con tumori al cervello, incidenti stradali ed emorragie cerebrali, e molte volte non c'è nulla da fare. Un tempo pensavo che queste malattie non potessero essere curate e mi dispiaceva che tutti gli sforzi di noi mortali non fossero altro che "scherzi" agli occhi del cielo. Ma guardate la vita del signor Hawking: i pazienti, affetti da malattie, non si sono arresi, e noi non dobbiamo arrenderci facilmente di fronte alle difficoltà.

Auguro ad altri malati di acromegalia la migliore fortuna nel superare la malattia e spero che la comunità medica trovi presto una cura per questa malattia.

Credo che l'effetto su di lui sia stato sovversivo.

Negli anni '60 e '70 Hawking aveva già sviluppato quelle che oggi conosciamo come le sue teorie principali, il Teorema della Singolarità, il Teorema dell'Area e la Radiazione di Hawking, che erano teorie scientifiche qualitative e quantitative costruite attraverso la modellazione matematica e che aspettavano solo di essere verificate dagli esperimenti. Ma dopo che l'insorgere della distrofia muscolare e della sclerosi laterale (acromegalia) lo ha reso immobile, gli è stato molto difficile eseguire i suoi migliori calcoli matematici e ha praticamente perso la capacità di fare ricerca scientifica nel senso stretto del termine, potendo invece pensare con la sua testa.

In queste circostanze, Hawking si dedicò alla riflessione sull'universo e sul destino dell'umanità, scrisse una serie di libri di divulgazione scientifica come Una breve storia del tempo e L'universo in un guscio di frutta e introdusse i concetti di somma della storia e di tempo immaginario nello studio dell'universo, proponendo il modello di un universo senza confini. Purtroppo, sebbene Stephen Hawking si fosse detto molto fiducioso in questa ipotesi, addirittura sicuro che sarebbe diventata un grande salto nella saggezza umana come l'eliocentrismo e la relatività, una teoria in cui tutti credono, e che in futuro le persone avrebbero riconosciuto lo scenario senza confini e il tempo immaginario con la stessa naturalezza con cui riconoscono che la terra è rotonda, ho la sensazione che nessuno della comunità scientifica sia in realtà molto interessato a questa ipotesi, e che ben poche persone la studieranno. Forse lo scenario è troppo in anticipo sui tempi, o forse ha poco senso come il tempo immaginario.

Dopo il 2000, la malattia di Stephen HAWKING si è aggravata al punto da permettergli di scrivere solo con i movimenti dei muscoli facciali e di comunicare con le persone attraverso voci sintetizzate al computer. Inoltre, è diventato troppo vecchio e senza dubbio non è più in grado di svolgere ricerche scientifiche, ma le sue riflessioni sul futuro destino dell'umanità sono diventate sempre più profonde. L'evoluzione dell'umanità è senza precedenti e non abbiamo una storia a cui fare riferimento, quindi vale la pena riflettere sul monito di Hawking e impegnarsi positivamente per proteggere la nostra patria e colonizzare i pianeti esterni.

Quindi credo che l'impatto della malattia su Hawking debba essere considerato come sovversivo, nel senso che dopo la tachifilassi Hawking non è stato più in grado di condurre una normale ricerca scientifica.

L'anima di Stephen Hawking è da tempo in cielo, la sua saggezza spirituale è andata all'infinito, come un graduale congelamento del corpo rigido, e il suo cervello sarà più acuto, la sua scienza instancabile, per noi di capire l'universo ha dato un enorme contributo! Niente acromegalia in cielo, viaggia bene! 🙏🙏🙏🙏🙏

Steven Hawking, una vera testimonianza del miracolo della vita in movimento!

Per quanto la sclerosi laterale distrofica lo abbia colpito, ha colpito il mondo con il suo "movimento"!

Ho un master in scienze umane sportive, insegnante di educazione fisica, istruttore nazionale di fitness, sulla teoria dell'esercizio fisico e sulla mia comprensione di Hawking attraverso vari aspetti della comprensione di Hawking, una risposta dialettica a questa domanda.

Se da un lato la sclerosi laterale amiotrofica ha causato a Hawking rimpianti per tutta la vita dal punto di vista fisico, impedendogli di perseguire i suoi sforzi atletici e influenzando il suo sviluppo accademico, dall'altro ha alimentato le forze e le lotte di Hawking dal punto di vista mentale e spirituale e, attraverso il movimento dei soli occhi e delle tre dita, gli ha permesso di raggiungere successi di fama mondiale nel mondo della fisica e, in particolare, di far progredire la comprensione del mondo fisico e cosmico da parte del grande pubblico!

In generale, il movimento non si riferisce solo alle attività del corpo, ma comprende anche l'attività cerebrale (tutti noi siamo nel sonno profondo e a volte l'attività corporea è inconsapevole), e il movimento stimolerà il cervello a secernere dopamina, rendendoci felici fisicamente e mentalmente; allo stesso modo, l'attività cerebrale di pensiero porterà alcuni effetti favorevoli al nostro corpo! Così, una volta, decenni fa, a Stephen Hawking furono diagnosticati solo pochi anni di vita, eppure ha compiuto miracoli solo con il movimento del corpo e le tempeste di movimento del cervello!

Inoltre, il grande scienziato Stephen Hawking è stato timoniere della squadra di canottaggio, prima dei 20 anni, e sebbene fosse più piccolo di statura, possedeva una passione per l'assunzione di rischi che lo ha reso unico nel canottaggio, e probabilmente la sua unica pratica atletica più famosa ......

In seguito, nonostante le sue limitazioni fisiche, ha continuato a partecipare attivamente a diversi sport umani: dalla partecipazione alla cerimonia di apertura o alla promozione di alcuni sport, all'aiuto per promuovere l'ulteriore progresso della Gran Bretagna nella Coppa del Mondo attraverso l'analisi di calcoli scientifici, Hawking ha presentato a tutti il suo lato "sportivo" a modo suo!

Steven Hawking, che una volta ha detto: "Sono il re del mondo nell'universo della torta di frutta"! Ora speriamo che non sia solo il re della fisica in un universo alternativo, ma anche il re dello sport!

Questo è per la gente comune certamente non può sopportare il colpo, ma Hawking tenace oltre, il medico una volta gli ha detto che non avrebbe potuto vivere fino a due anni, ma attraverso la sua volontà tenace, è sopravvissuto, così Hawking è ancora abbastanza potente, la gente comune in generale non ci sono poche persone può essere così potente forse presto per arrendersi, ma il fatto che è successo per lasciare il signor Hawking tranquillamente passare. Ricordiamo insieme Hawking...

L'acromegalia, nota anche come malattia del motoneurone e morbo di Lou Gehrig, è una delle malattie rare la cui causa è ancora sconosciuta e può essere legata all'ereditarietà e a difetti genetici, oltre che ad alcuni fattori ambientali, come la tossicità da metalli pesanti e così via.

I primi sintomi sono lievi e facilmente confondibili con altre malattie. Il paziente può avvertire solo debolezza, palpitazioni, facile affaticamento e altri sintomi, che gradualmente progrediscono fino all'atrofia muscolare generalizzata e alla difficoltà di deglutizione. Alla fine si sviluppa un'insufficienza respiratoria.

Sebbene i muscoli fisici della persona colpita si atrofizzino, la sua intelligenza e le sue emozioni sono praticamente inalterate.Come il signor Hawking, la cui anima è imprigionata nel corpo ma la cui mente è attiva nell'universo.

Quando ero bambino, tutti abbiamo imparato un testo su Mr Hawking, che ancora mi rimane impresso nella mente, in cui è scritto".All'età di 21 anni è stato colpito da distrofia muscolare e sclerosi laterale, è rimasto paralizzato, incapace di parlare e in grado di muovere solo tre dita della mano.". Nonostante ciò, la memoria del suo cervello, il suo potere cognitivo, la sua capacità di pensiero sono ancora gli stessi di sempre, il suo pensiero acuto e la sua mente chiara gli hanno permesso di raggiungere traguardi di fama mondiale nel campo della fisica, ma gli hanno anche permesso di vedere le sue funzioni fisiche con l'atrofia muscolare un po' esaurita, infine verso la fine della vita.

In effetti, la tachifilassi non è rara, l'ice bucket challenge e qualche tempo fa la più bella tachifilassi dell'Università di Pechino, il dottor Lou Tao ...... hanno portato la tachifilassi nella nostra visione.

L'uomo se n'è andato, e spero che la medicina superi presto questo problema, in modo che coloro che stanno soffrendo a causa delle loro malattie guariscano presto.

Secondo quanto riferito, il famoso fisico dell'Università di Cambridge, in Inghilterra, uno dei più grandi fisici dei tempi moderni, è stato ucciso da un'esplosione.Oggi è morto Stephen Hawking.

Con la morte di Hawking, molte persone penseranno alla sua malattia.

Stephen Hawking è affetto da sclerosi laterale amiotrofica.。

pazienti con distrofia muscolare sclerosi laterale.Paralisi totale, incapacità di pronunciare le parole。

Gli unici punti che poteva muovere erano i due occhi e le tre dita, e non poteva muovere nient'altro.

(Immagine web, solo per riferimento)

Che tipo di malattia è la sclerosi laterale amiotrofica?

La sclerosi laterale amiotrofica è nota anche come malattia del motoneurone, nome quest'ultimo comunemente usato nel Regno Unito, e malattia di Charcot in Francia, mentre il morbo di Lou Gehrig è noto anche negli Stati Uniti.

Di solito confondiamo la sclerosi laterale amiotrofica con la malattia del motoneurone.

èLesioni del motoneurone superiore e inferioreIn seguito, porta a una graduale debolezza e atrofia dei muscoli, compresi i bulbi (per bulbi intendo questa parte dei muscoli innervata dal midollo allungato), gli arti, il tronco, il torace e l'addome.

(Immagine web, solo per riferimento)

Quali sono i principali tipi di sclerosi laterale amiotrofica?

Il nome cinese completo della sclerosi laterale amiotrofica è sclerosi laterale amiotrofica ed è uno dei tipi più comuni di malattia del motoneurone.

Esistono diversi sottotipi di sclerosi laterale amiotrofica e otto tipi clinici principali basati sui sintomi.

Tuttavia, dal punto di vista genetico, esistono due tipi principali di sclerosi laterale amiotrofica: la sclerosi laterale amiotrofica familiare e la sclerosi laterale amiotrofica sporadica.

Per sclerosi laterale amiotrofica familiare si intende che un parente della famiglia del paziente ha avuto la malattia, mentre per sclerosi laterale amiotrofica sporadica si intende che nessun parente della famiglia ha avuto la malattia.

Il paziente è il primo caso in famiglia o la storia familiare non è nota.

(Immagine web, solo per riferimento)

Quali sono i sintomi della sclerosi laterale amiotrofica?

I primi sintomi sono lievi e facilmente confondibili con altre malattie.

Il paziente può semplicemente sentireEsistono alcuni sintomi come debolezza, pulsazioni, facile affaticamento, ecc.La malattia progredisce gradualmente fino all'atrofia muscolare generalizzata e alla disfagia.

Alla fine si sviluppa un'insufficienza respiratoria.

(Immagine web, solo per riferimento)

Possono essere classificate a grandi linee in due tipi in base ai sintomi clinici:

1. Tipo a insorgenza limbica

I sintomi iniziano con una progressiva atrofia e debolezza dei muscoli degli arti, prima che si sviluppi un'insufficienza respiratoria.

2. Tipo di insorgenza midollare

La difficoltà a deglutire e a parlare si è sviluppata quando i movimenti degli arti erano già a posto, e presto è progredita fino all'insufficienza respiratoria.

È necessario prestare attenzione in presenza di sintomi quali debolezza, atrofia muscolare, pulsazioni dei muscoli o sintomi che interessano la gola, come deglutire, parlare o respirare.。

È necessario recarsi in ospedale da uno specialista neurologo il prima possibile.

Hunan Medical Chat Autore del contributo: Hunan Aerospace Hospital Liu Jinwen